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GMP制藥企業(yè)的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求是什么

 更新時(shí)間:2022-12-06 點(diǎn)擊量:4192


一、制藥廠區(qū)環(huán)境的衛(wèi)生要求

GMP制藥企業(yè)廠區(qū)環(huán)境清潔整齊,無(wú)雜草和積水、無(wú)蚊蠅孳生地,空氣質(zhì)量符合國(guó)家規(guī)定的大氣標(biāo)準(zhǔn);

⑵生產(chǎn)區(qū)、生活區(qū)、輔助區(qū)分開,人流物流分開;

⑶廠區(qū)內(nèi)無(wú)廢物和垃圾,廠區(qū)外的垃圾站必須遠(yuǎn)離生產(chǎn)區(qū),有隔離消毒措施,并及時(shí)清運(yùn),不對(duì)廠區(qū)環(huán)境造成污染;

⑷廠區(qū)內(nèi)的衛(wèi)生設(shè)施要清潔、通暢,無(wú)堵塞物及排泄物,由專人及時(shí)清掃、消毒;

⑸廠區(qū)內(nèi)車輛及其他物品須放在規(guī)定區(qū)域,不得在其他地方任意堆放。

二、普通生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生要求

⑴門窗、玻璃、墻面、頂棚應(yīng)清潔,無(wú)灰塵,地面應(yīng)平整,無(wú)積水、雜物。建筑結(jié)構(gòu)設(shè)施潔凈完好,設(shè)備、管線排列整齊并包扎光潔,無(wú)跑、冒、滴、漏現(xiàn)象,有定期清潔、維修的記錄;

⑵生產(chǎn)用工具、容器、設(shè)備按規(guī)定放置,按規(guī)程清潔;

⑶原輔料、中間產(chǎn)品、成品分類定點(diǎn)碼放,有防塵措施,有明顯的狀態(tài)標(biāo)記;

⑷樓道、走廊、電梯間不能存放物品,保持通暢、清潔;

⑸生產(chǎn)場(chǎng)所無(wú)非生產(chǎn)用品,不在生產(chǎn)場(chǎng)所內(nèi)吸煙、吃東西、睡覺(jué)、會(huì)客,不晾曬工裝。

三、一般生產(chǎn)區(qū)的工藝衛(wèi)生要求

⑴物料的外包裝應(yīng)完好,無(wú)受潮、變質(zhì)、蟲蛀、鼠咬等,進(jìn)入操作間前脫去外包裝,并碼放在規(guī)定的位置,操作結(jié)束后將剩余包裝封口,及時(shí)結(jié)料、退料;

⑵中藥原料按規(guī)定進(jìn)行前處理,處理后裝入清潔容器內(nèi)轉(zhuǎn)入下一道工序。復(fù)方混合提取所用中藥原料應(yīng)按一次投料量備料,并按品種整齊碼放在每個(gè)操作區(qū)域規(guī)定的位置,經(jīng)前處理加工合格后方可投料;

⑶前處理車間的每個(gè)操作區(qū)域只能處理一種中藥材,更換品種時(shí)要清場(chǎng)。提取車間的每個(gè)操作區(qū)域只能存放一個(gè)處方制劑所有的中藥材原料,更換處方制劑時(shí)要清場(chǎng),防止交叉污染和混淆。

⑷清洗干凈的中藥材不得放在地面上,應(yīng)放在烘干設(shè)備中干燥,不允許露天翻曬;

⑸各生產(chǎn)車間、工序、崗位根據(jù)品種特點(diǎn)及生產(chǎn)要求建立相應(yīng)的清潔衛(wèi)生規(guī)程,并嚴(yán)格遵照?qǐng)?zhí)行;

⑹保持設(shè)備清潔,周圍無(wú)油垢、污水,防止所使用的潤(rùn)滑劑或冷卻劑污染藥品、輔料、中間體;

⑺定期清潔生產(chǎn)車間內(nèi)的風(fēng)扇、煙道、氣道,使之無(wú)浮塵、無(wú)污物。

四、生產(chǎn)人員衛(wèi)生要求

⑴每年進(jìn)行一次健康檢查,并建立個(gè)人健康檔案,經(jīng)檢查后,凡患有傳染病、隱性傳染病、精神病、皮膚病者一律調(diào)離崗位,不得從事藥品生產(chǎn);

⑵生產(chǎn)人員應(yīng)經(jīng)常洗澡、理發(fā)、刮胡須、修剪指甲、換洗衣服,保持個(gè)人衛(wèi)生;

⑶每日上崗前應(yīng)在更衣室穿戴好清潔、完好、符合不同生產(chǎn)區(qū)域工裝要求的工衣、工鞋、工帽;

⑷工作前要將手洗干凈,生產(chǎn)人員不得佩戴首飾,不得涂抹化妝品;

⑸離開工作場(chǎng)地時(shí),必須脫掉工衣、工鞋、工帽。

五、對(duì)生產(chǎn)區(qū)工作服衛(wèi)生要求

工作服(包括工鞋、工帽)發(fā)塵量要小、不掉纖維、不易產(chǎn)生靜電、不易粘附粒子,無(wú)破損,洗滌后平整、柔軟,穿著舒適方便;

⑵潔凈區(qū)與一般生產(chǎn)區(qū)域的服裝顏色分明,易于識(shí)別,不得混用;

⑶按工衣清潔規(guī)程進(jìn)行清潔。從事粉塵、活性物質(zhì)、有毒、有害物操作崗位的工作服應(yīng)分別清洗,分別存放并作標(biāo)記。

五、廠房、設(shè)備、容器的要求:

GMP制藥企業(yè)生產(chǎn)的廠房、設(shè)備、容器等均應(yīng)按藥品生產(chǎn)車間、工序、崗位生產(chǎn)和空氣潔凈度等級(jí)的要求制訂清潔規(guī)程,其內(nèi)容包括:清潔方法、程序、間隔時(shí)間、使用的清潔劑或消毒劑,清潔工具的清潔方法和存放地點(diǎn)。

六、選擇消毒劑的選擇

所使用的消毒劑不得對(duì)設(shè)備、物料和成品產(chǎn)生污染。地漏消毒液可選用新潔爾滅與甲酚皂溶液,二者要定期更換,以防止產(chǎn)生耐藥菌株。使用前需要仔細(xì)分別不同化學(xué)消毒劑的消毒效力、使用環(huán)境、消毒范圍,盡量使用符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的消毒液進(jìn)行消毒。

 

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